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宏基因组-微生物基因组de novo测序

微生物基因组测序简介

微生物基因组de novo测序是基于二代或三代高通量测序平台和生物信息分析技术,对微生物的基因组进行检测,进而获得细菌基因组的编码和变异等信息的一项测序技术。结合PacBio平台长读长与Illumina测序准确率高的特点,利用PacBio三代与Illumina二代测序数据,可以高效进行微生物基因组的de novo组装。该测序类型无需该物种的基因序列信息便可完成全基因组的拼接和组装。在获得全基因组序?#22411;?#35889;,不但可以解析未知物种的进化历史,更重要的是可为该物种的后续?#33455;?#25552;供一个方便高效的平台,使基因挖掘、功能验证等工作更加方便和快速,也为更深层次的组学?#33455;?#25552;供?#30636;?#32771;数据基础。

 

伯豪特色

  1. 先进的测序平台:使用长度长的PacBio高通量测序平台,平均10K左右,提供高质量测序数据。
  2. 项目经验丰富:拥有标准化实验操作团队,提供细菌、真菌等基因组分析服务。
  3. 专业全面的服务:经验丰富的技术团队可提供专业的方案设计、检测报告解读、文章写作建议?#21462;?/li>
  4. 个性化服务:针对VIP客户的个性化分析需求,提供专业全面的检测服务。提供专业的实验指导和定制高级分析。

 

实验流程

 

分析流程

 

测序平台

  • Illumina、PacBio

 

样本要求

  1. DNA:纯度:OD260/280= 1.8-2.0;
  2. Illumina测序平台:总量≥ 2 μg;样本浓度:≥ 50 ng/μL;
  3. PacBio测序平台:总量 ≥ 10 μg;样本浓度:≥ 50 ng/μL。

 

部分类?#24179;?#26524;展示

 

案例解析

案例一

一株能够降解有机氯化合物的假单胞菌的比较基因组学?#33455;?br style="box-sizing: border-box;" />Pseudomonas knackmussii B13 于1974年?#29615;?#29616;可以降解氯代芳香烃。本?#33455;?#36890;过二代测序技术对P. knackmussii B13进行了全基因组测序。根据基因组注释结果发现,B13有多种降解单芳碳氢化合物的代谢途径,包含氯苯甲酸,氨基酚,邻氨基苯加酸盐和偏苯三酚,但是不包含聚芳化合物。通过比较基因组分析发现,B13与P. denitrificans 和P. aeruginosa 的亲缘关系比较近。B13的基因组包含有至少8个基因?#28023;?#32780;这8个基因岛在其他的假单胞菌属?#25970;?#26377;的。

原文出处:Miyazaki R, Bertelli C, Benaglio P, et al. Comparative genome analysis of Pseudomonas knackmussii B13, the first bacterium known to degrade chloroaromatic compounds. Environmental microbiology, 2015, 17(1): 91-104. IF=6.201.

 

常见问题 

1、在单菌基因组的组装结果中,N50和N90的意义?
N50和N90是基因组组装中常用的组装指标,其含义为,将序列按照长度从大到小排列,依次计算大于该序列长度的序列总长,?#19994;?#24207;列总长度刚好大于基因组总长度的50%(90%)位置,则该序列的长度定义为N50(N90);该数值?#20174;沉?#22522;因组50%(90%)以上的区域,都能被该数值以上长度的序列覆盖,同时体现了组装质量对于后续数据分析的质量贡献。

 

2、在有杂菌污染的情况下,组装结果不好的原因?
组装软件在组装过程中,是将测序数据看作来自同一个基因组的前提下进行组装的;如果有外源DNA污染,其中不同来源的DNA中会有不同程度的相似性序列和非相似性序列,这些复杂的关系会对组装软件产生干扰,而软件为保证组装的准确性,只能将可疑的部分切断成不同的碎片序列,导?#20262;?#32456;组装结果只能获得碎片化的序列,而失去了组装本身想要达到的效果。

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